減水劑是具有兩親屬性的高分子聚合物，通常是以帶有末端雙鍵的聚氧乙烯醚大單體與不飽和羧酸小分子單體，在引發(fā)劑作用下發(fā)生共聚反應(yīng)合成，其中大小單體的端烯基通過共聚形成分子主鏈，聚醚大單體的聚乙二醇鏈段則構(gòu)成結(jié)構(gòu)側(cè)鏈

　　特點：高減水率，可以達到40%、良好的坍落度保持性能。高強度增長，增加早期的強度發(fā)展，提高混凝土后期強度。更強的塑化和分散水泥顆粒作用?？梢栽跇O低水灰比下使用，如生產(chǎn)C100。降低混凝土收縮。降低混凝土的碳化率和氯離子侵蝕。較低的堿含量。增加混凝土的密實性，改善混凝土的外觀質(zhì)量?；炷辆哂辛己玫挠|變性，易于施工。良好的引氣性能，有利于混凝土耐久性能的提高。

　　與前幾代相比具有摻量低、減水率高、分散性高、保坍性高、引氣量低、不泌水等優(yōu)點。減水劑因其分子結(jié)構(gòu)可設(shè)計性強,有利于系統(tǒng)地研究其構(gòu)效關(guān)系,便于功能系列化產(chǎn)品的開發(fā),已成為新的研究熱點。但與前兩代減水劑相比,減水劑價格較高,且自2016年以來,環(huán)保風(fēng)暴席卷化工企業(yè)和原油供應(yīng)偏緊,導(dǎo)致減水劑的原料成本成倍上漲,從而進一步促使減水劑單價上漲。

　　具體作用：

　　(1)類聚合物對水泥有較為顯著的緩凝作用，主要由于羧基充當(dāng)了緩凝成分，R-COO～與Ca2+離子作用形成絡(luò)合物，降低溶液中的Ca2+離子濃度，延緩Ca(OH)2形成結(jié)晶，減少C-H-S凝膠的形成，延緩了水泥水化。

　　(2)羧基(-COOH)，羥基(-OH)，胺基(-NH2)， 聚氧烷基(-O-R)n等與水親和力強的極性集團主要通過吸附、分散、濕潤、潤滑等表面活性作用，對水泥顆粒提供分散和流動性能，并通過減少水泥顆粒間摩擦阻力，降低水泥顆粒與水界面的自由能來增加新拌混凝土的和易性。同時類物質(zhì)吸附在水泥顆粒表面，羧酸根離子使水泥顆粒帶上負(fù)電荷，從而使水泥顆粒 之間產(chǎn)生靜電排斥作用并使水泥顆粒分散，導(dǎo)致抑制水泥漿體的凝聚傾向，增大水泥顆粒與水的接觸面積，使水泥充分水化。在擴散水泥顆粒的過 程中，放出凝聚體鎖包圍的游離水，改善了和易性，減少了拌水量。

　　(3)分子鏈的空間阻礙作用(即立體排斥)。類物質(zhì)份子吸附 在水泥顆粒表面呈“梳型”，在凝膠材料的表面形成吸附層，聚合物分子吸附層相互接近交叉時，聚合物分子鏈之間產(chǎn)生物理的空間阻礙作用，防止水泥顆粒的凝 聚，這是羧酸類減水劑具有比其他體系更強的分散能力的一個重要原因。

　　(4)類高效減水劑的保持分散機理可以從水泥漿拌和后的經(jīng)過時間和zeta電位的關(guān)系來了解。一般來說，使用萘系及三聚氰胺系高效減水劑的混凝土經(jīng)60min后坍落度損失明顯高于含系高性能減水劑的混凝土。這主要是后者與水泥粒子的吸附模型不同，水泥粒子間高分子吸附層的作用力是立體靜電斥力，Zeta電位變化小。

　　僅用這些理論解釋為離子間斥力常與實驗結(jié)果有很大出入?？臻g位阻效應(yīng)可成功地解釋 型減水劑對水泥的分散作用機理，即高分子吸附于水泥顆粒表面，其伸展進人溶液的支鏈產(chǎn)生了空間位阻使粒子不能彼此靠近，從而使水泥顆粒分散并穩(wěn)定。目前該 機理得到普遍接受。分子質(zhì)量相近、支鏈長度不同的聚合物對水泥等溫吸附后指出，具有長支鏈的聚合物有低的電位和高的空間斥 力，因而吸附后對水泥分散性能很好。羧酸系接枝共聚物高效減水劑大分子在水泥顆粒表面的吸附狀態(tài)多呈齒形。這種減水劑不但具有對水泥微粒極好的分散性而且能保持坍落度經(jīng)時變化很小。原因有三：其一是由于接枝共聚物有大量羧基存在.具有一定的螫合能力，加之鏈的立體靜電斥力構(gòu)成對粒子問凝聚作用的阻礙;其二是因為在強堿性介質(zhì) 例如水泥漿體中，接枝共聚鏈逐漸斷裂開，釋放出羧酸分子，使上述第一個效應(yīng)不斷得以重視;其三是接枝共聚物Zeta電位絕對值比萘系減水劑的低，因此要達到相同的分散狀態(tài)時，所需要的電荷總量也不如萘系減水劑那樣多。